El 14 de junio de 2025, se inauguró solemnemente en el Centro de Conferencias de Pekín la 8.ª Conferencia de Ciencia Regulatoria Farmacéutica de China, organizada por la Asociación de Investigación Regulatoria Farmacéutica de China. Zhou Xuehui, director general de Guangzhou Biaoji Packaging Equipment Co., Ltd., presentó un informe el 15 de junio en un subforo como único representante empresarial en el ámbito de las pruebas de materiales de envasado. Con el tema central "Profundización Integral de la Reforma, Promoción Plena de la Innovación y Desarrollo Integral de Alta Calidad: La Ciencia Regulatoria Potencia la Modernización de la Regulación Farmacéutica al Estilo Chino", la conferencia reunió a importantes responsables de la toma de decisiones, autoridades académicas y líderes de la industria en el ámbito de la regulación farmacéutica nacional. Expertos y académicos como Xu Jinghe, miembro del Grupo del Partido y subdirector de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA); el académico Chen Runsheng, de la Academia China de Ciencias; Jiang Jiandong, decano del Instituto de Materia Médica de la Academia China de Ciencias Médicas y académico de la Academia China de Ingeniería; Zhao Junning, ex subdirector de la NMPA; Zhou Le, subdirector del Departamento de Regulación de Medicamentos de la NMPA; Liu Jihong, subdirector del Departamento de Políticas y Regulación; y Shen Chuanyong, director del Centro de Evaluación de Medicamentos de la NMPA, asistieron y pronunciaron discursos. Xu Jinghe, miembro del Grupo del Partido y subdirector de la NMPA, asistió a la ceremonia inaugural y pronunció un importante discurso. Enfatizó que el sistema regulatorio farmacéutico debe implementar plenamente el espíritu de la Tercera Sesión Plenaria del XX Comité Central del Partido Comunista de China. Opiniones de la Oficina General del Consejo de Estado sobre la Profundización Integral de la Reforma de la Regulación Farmacéutica y de Dispositivos Médicos para Promover el Desarrollo de Alta Calidad de la Industria Farmacéutica , continuar profundizando la reforma del sistema de revisión y aprobación, fortalecer la supervisión de la calidad durante todo el ciclo de vida y hacer mayores contribuciones a la protección y promoción de la salud pública. En el subforo "Políticas y reglamentación técnica para excipientes, materiales de envasado primario de preparaciones innovadoras y genéricas" celebrado el 15 de junio, Zhou Xuehui, director general de Guangzhou Biaoji Packaging Equipment Co., Ltd., presentó un informe especial titulado Tecnología e instrumentos para pruebas de propiedades de barrera para materiales de embalaje de plástico Este momento marcó un hito: entre 15 subforos y casi 100 informes especiales, ¡Guangzhou Biaoji fue la única empresa de pruebas de materiales de embalaje que presentó su informe en el escenario! El informe abordó directamente el principal problema de la seguridad de los medicamentos: las propiedades de barrera de los materiales ...
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