Sistema inteligente de gestión de laboratorio LIMS Gestión integral de información de laboratorio en un solo lugar Acerca de GBPI y descripción general de LIMS Fundada en 2002, GBPI suministra instrumentos de prueba de embalaje y soluciones de laboratorio, con un centro de pruebas CNAS que presta servicio a laboratorios globales de alimentos, farmacéutica y materiales. El LIMS desarrollado internamente elimina los defectos manuales del laboratorio, recopila datos automáticamente y ofrece trazabilidad completa de Persona/Máquina/Material/Método/Entorno, con una gestión de laboratorio integral y fácil de usar. Página de inicio del sistema LIMS Ecosistema digital de laboratorio todo en uno LIMS/SDMS/LES/ELN PLM/CRM/Almacén IoT y análisis de datos Panel de control y aplicación móvil Plataforma modular de datos unificada, flujo de trabajo automático, trazabilidad completa, reduce los cuellos de botella manuales y satisface las necesidades de cumplimiento normativo en múltiples sedes. Capacidades principales del laboratorio ●Programación de recursos y gestión de planes de pruebas ●Archivo centralizado de muestras y documentos ●Generación automática de informes personalizados conformes con las normativas ●Adquisición automática de datos y análisis de tendencias ●Trazabilidad completa del ciclo de vida de muestras mediante códigos de barras Operaciones compatibles con la plataforma ●Alerta de datos anómalos y revisión inteligente ●Comparación automática de resultados con especificaciones ●Gestión auditable de registros electrónicos ●Control integrado de personal/equipos/muestras ●Análisis de datos y registro de auditoría de cumplimiento completo Fortalezas principales de la plataforma Todos los módulos principales del laboratorio están integrados, sin costes de conexión con terceros, con implementación rápida, análisis de datos y control de calidad de todo el ciclo de vida para una gestión de laboratorio estandarizada. Implementación rápida en la industria Plantillas industriales preconfiguradas y flujos de trabajo de laboratorio totalmente personalizables. Análisis inteligente de datos El panel visual proporciona datos en tiempo real para decisiones precisas. Gestión de ciclo de vida completo QC completo que cubre desde la entrada de muestras hasta la salida del informe final. Cumplimiento y trazabilidad Registro de auditoría integrado y firma electrónica para cumplir con los estándares regulatorios. Ventajas competitivas principales Acceso web, sin instalación, adaptación a múltiples industrias Informes bilingües automáticos, compartir sin papel mediante QR Programación remota de equipos desde PC y móvil Registro de muestras mediante código de barras y visualización del almacenamiento Monitoreo remoto de laboratorio virtual mediante IoT Asignación inteligente de recursos y soporte de pruebas de terceros Flujo de trabajo empresarial estándar Inicio de sesión de muestra ➡️ Muestreo y recepción ➡️ Planificación de recursos ➡️ Análisis de datos ➡️ Revisión y aprobación ➡️ Generación de informes Sistema colaborativo multimódulo Gestión empresarial y de contratos Seguimiento de pedidos, contrato digital y cotización inteligente Gestión de muestras y equipos Trazabilidad completa de muestras, monitoreo remoto de equipos Gestión de pruebas e informes Registros de pruebas automáticos, informes personalizados y uso compartido de datos en tiempo real Gestión de calidad y seguridad Control de QC, permisos de roles y gestión completa de auditorías   Servicio profesional de ciclo de vida completo Servicio LIMS personalizado integral que incluye consultoría, desarrollo, implementación y soporte posventa, adaptado a todos los tamaños de laboratorio e industrias. 1 Planificación Inicio y capacitación 2 Desarrollo Configuración personalizada 3 Pruebas Verificación de funciones 4 Preparación Auditoría y capacitación de usuarios 5 Implementación Lanzamiento en línea y aceptación Solución personalizada para farmacia y biotecnología LIMS conforme para laboratorios farmacéuticos y biotecnológicos, cumple con los estándares de auditoría de la FDA, trazabilidad completa de datos y control de calidad colaborativo entre múltiples sitios. Gestión integrada de plataformas Archivado y monitoreo unificados de datos de I+D/pruebas/producción. Flujo de trabajo profesional de laboratorio Control total de instrumentos, inventario, pruebas e informes. Garantía de cumplimiento estricto Flujo de trabajo de auditoría integrado para superar las inspecciones regulatorias farmacéuticas.