GBPI ofrece un conjunto completo de máquinas de prueba para mascarillas quirúrgicas y uso general mascarillas medicas. Estos Las pruebas son esenciales para garantizar que las propiedades de rendimiento estén validadas para respaldar las afirmaciones de las etiquetas de marketing y para clasificar mascarilla tipos. Para CE, pueden ser necesarias pruebas adicionales según las declaraciones de la etiqueta. resumen de probadores de mascarillaseficiencia de filtración bacteriana (BFE) presión diferencial eficiencia de filtración de partículas Resistencia a la penetración de fluidos sanguíneos sintéticos para mascarillas faciales óxido de etileno (EO) prueba residual prueba de resistencia respiratoria de mascarilla prueba de banda elástica de máscara prueba de inflamabilidadhaga clic para ver GBPI probadores de mascarillas estándares aplicables ASTM 2100 en 14683 NIOSH ISO 10993 esquema de estudioeficiencia de filtración bacteriana (BFE) La prueba de eficiencia de filtración bacteriana determina la eficiencia de filtración comparando los recuentos de control bacteriano con los recuentos de efluentes del artículo de prueba. La prueba se realiza con estafilococo aureus como el organismo del desafío. una vez preacondicionado el medio de filtración, una suspensión líquida de S. aureus se aerosoliza y se entrega al medio de filtración a un caudal constante de 28,3 litros por minuto (LPM) o 1 pie cúbico por minuto (CFM). Las gotas de aerosol se extraen a través de una seis etapas muestreador andersen para la colección. El número de gotas de aerosol bacteriano que entran en contacto con el medio filtrante se determina realizando controles de provocación sin medio filtrante en el sistema de prueba. los controles de desafío se mantienen en 1700 - 3000 formación de colonias unidades (UFC) con un tamaño medio de partícula (MPS) de 3,0 ± 0,3 µm. Este permite reportar eficiencias de filtración hasta > 99,9%. haga clic para ver el principio de BFE ensayadoreficiencia de filtración de partículas (PFE) La eficiencia de filtración de partículas (PFE) La prueba evalúa la retención de partículas no viables o la eficiencia de filtración de los medios filtrantes y otros dispositivos de filtración en submicrón niveles. Este La prueba se realiza en máscaras faciales y todo el material de filtro que permite 1 pie cúbico por minuto (CFM) fluir para pasar a través de él.también conocido como desafío de partículas de látex, esta prueba es necesaria para ASTM F2100 y se realiza de acuerdo con la ASTM F2100 y sigue el principio básico de ASTM F2299. estándares aplicables ASTM F2100 ASTM F2299 más detalles de probador de eficiencia de filtración de partículas penetración de sangre sintética para barreras líquidas La penetración de sangre sintética - La prueba de resistencia a las salpicaduras es una de las dos pruebas de resistencia de la sangre sintética para determinar el producto capacidad de actuar como barrera contra patógenos. El método de prueba de resistencia a las salpica...

La eficiencia de filtración bacteriana (BFE) La prueba se realiza en materiales y dispositivos de filtración diseñados para proporcionar protección contra aerosoles biológicos, como mascarillas, batas quirúrgicas, gorros y filtros de aire. Este se utiliza para fda 510 (k) presentaciones para mascarillas quirúrgicas, es requerido por ASTM F2100 y en 14683, y cumple con ASTM F2101 y EN14683. hacer clic para ver BFE tes ter estándares aplicables · ASTM F2100 · en 14683 · ASTM F2101 esquema de estudioeficiencia de filtración bacteriana (BFE) La prueba de eficiencia de filtración bacteriana determina la eficiencia de filtración comparando los recuentos de control bacteriano con los recuentos de efluentes del artículo de prueba. La prueba se realiza con estafilococo aureus como el organismo del desafío. una vez preacondicionado el medio de filtración, una suspensión líquida de S. aureus se aerosoliza y se entrega al medio de filtración a un caudal constante de 28,3 litros por minuto (LPM) o 1 pie cúbico por minuto (CFM). Las gotas de aerosol se extraen a través de una seis etapas muestreador andersen para la colección. El número de gotas de aerosol bacteriano que entran en contacto con el medio filtrante se determina realizando controles de provocación sin medio filtrante en el sistema de prueba. los controles de desafío se mantienen en 1700 - 3000 formación de colonias unidades (UFC) con un tamaño medio de partícula (MPS) de 3,0 ± 0,3 µm. Este permite reportar eficiencias de filtración hasta > 99,9%. El BFE prueba ofrece una serie de ventajas sobre otras pruebas de eficiencia de filtración. se ha utilizado con poca o ninguna modificación durante años y proporciona una referencia estándar para la comparación de materiales de filtración. El tamaño medio de partícula se puede controlar de forma estricta y se mide mediante un seis etapas partícula viable muestreador andersen, que lo permita análisis. El BFE El procedimiento es reproducible y representa un desafío más severo para la mayoría de los dispositivos de filtración que haría se espera en uso normal. se puede evaluar una gran cantidad de material en un tiempo relativamente corto. BFE La prueba se realiza comúnmente junto con la presión diferencial (Delta P) prueba. Para filtros alojados, recomendamos el método de mayor desafío. Este El procedimiento utiliza una mayor concentración de desafío para entregar a cada material de prueba. las mediciones de la eficiencia de filtración se pueden determinar hasta > 99,9999%. mayor eficiencia de filtración bacteriana de desafío (BFE) La prueba de eficiencia de filtración de bacterias aumentada determina la eficiencia de filtración comparando los conteos de control bacteriano con los conteos de efluentes de artículos de prueba. La prueba se realiza con estafilococo aureus como el organismo del desafío. una suspensión líquida de S. aureus se aerosoliza y se entrega al medio de filtración a un caudal constante de 30 litros por minuto (LPM). Las gotas de aerosol ...

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