la permeación del vapor se refiere al fenómeno por el que las moléculas de vapor de agua penetran y se difunden el lado con alta presión parcial hacia el lado con baja presión parcial cuando la diferencia de presión parcial del vapor de agua existe en ambos lados de la envolvente. La cantidad de vapor que penetra es directamente proporcional a la transpirabilidad del material de la estructura envolvente y la diferencia de presión parcial del vapor en ambos lados, e inversamente proporcional al espesor de la estructura. la permeación de vapor es una nueva fase gaseosa proceso de separación por membrana de deshidratación. se basa en alimentación de vapor. bajo el impulso de la diferencia de presión parcial de cada componente en la mezcla, el uso de cada componente en la membrana para disolver y expandir la diferencia en el desempeño para lograr La mezcla se separa La aplicación de la tecnología de permeación de vapor en la separación del punto de ebullición cercano, el punto de ebullición constante e isómeros tiene sus ventajas únicas, y también se puede combinar con reacciones biológicas y químicas. La eliminación continua de los productos de reacción ha mejorado significativamente la tasa de conversión de la reacción. sus ventajas técnicas y económicas son evidentes, y tiene amplias perspectivas de aplicación en campos industriales como petroquímicos, medicinas, alimentos y protección del medio ambiente. GBPI's principales productos son: probador de tasa de transmisión de vapor de agua , probador de tasa de transmisión de oxígeno , probador de tasa de transmisión de gas, probador de detección de máscara , máquina de sellado de bolsas de boquillas, máquina de tensión electrónica, etc. Si necesita conocer más detalles del producto, haga clic a continuación para consultar.

BFE es un indicador probado por laboratorios en Salt Lake City, Utah, EE.UU. se refiere a la eficiencia de filtración de bacterias en prueba de maks . La prueba utilizó estafilococos aureus con un tamaño medio de partícula de 3 μm como el objeto. la mayoría BFE máscaras utilizan polipropileno (PP) como principal material protector. Mejoran principalmente la durabilidad de la mascarilla. tenga en cuenta que se trata de "durabilidad", no de "protección". Desde el estándar solo utiliza 3µm muestras de prueba, no podemos conozca en detalle la capacidad de BFE máscaras para proteger contra virus por debajo de 3 µm. como dije anteriormente, el diámetro de la gota es 1 ~ 5μm. Este no quiere decir que BFE Las máscaras no son antivirus, pero los estándares utilizados en las pruebas son relativamente flexibles. Nosotros no puede cuantifican el efecto protector de esta máscara sobre el coronavirus, pero el BFE prueba protege las bacterias. es estándar, por lo que si solo previene la propagación del coronavirus, no hay problema. Si no está seguro, utilice otras máscaras estándar. N95 no es un nombre de producto específico. siempre que cumpla con el N95 estándar y productos que pasan el NIOSH revisión se puede llamar N95 máscaras. Este estándar es uno de los 9 tipos de máscaras protectoras contra partículas certificadas por el instituto nacional de seguridad y salud ocupacional (NIOSH). "N" indica resistente al aceite partículas, y "95" indica el eficiencia de filtración de partículas con un diámetro aerodinámico ≥ 0,3 μm. por encima del 95%, puede filtrar eficazmente no aceitoso partículas, como polvo, neblina ácida, neblina de pintura, microorganismos, etc., como se puede ver desde lo anterior, el N95 La máscara puede prevenir el coronavirus. En términos generales, cuanto mayor sea el rendimiento protector de la máscara, mayor será el impacto en el rendimiento comodidad. Cuando la gente usa mascarillas para inhalar, las mascarillas tienen cierta resistencia al flujo de aire. Cuando la resistencia a la inhalación es demasiado grande, algunas personas se sentirán mareadas, opresión en el pecho y otras condiciones incómodas. Por lo tanto, el principio básico del uso de una máscara es usarla de manera científica y razonable, usarla de manera estandarizada y protegerla de manera efectiva.

solicitud prueba de mascarilla médica ensayo de material textil pruebas relacionadas con el laboratorio estándaren 14683 ventajas funcionales pantalla táctil incorporada y microimpresora Alta precisión sensor de presión diferencial, muestra digitalmente la presión diferencial en la muestra control manual del flujo de aire y el tiempo sensor de presión, el controlador de calidad del gas se puede calibrar y medir método teórico La salida del flujo de aire se establece mediante un medidor de flujo de gas, el flujo de aire pasa a través de un área determinada de la muestra de prueba, la presión actual se detecta mediante un sensor de presión y se calcula la diferencia de presión. índice técnico articulo parámetro técnico rango del sensor de presión 0 ～ 500Pa precisión del sensor de presión ± 0,5% F.S flujo de aire Rrange 1 ~ 10L / min （ estándar 8L / min ） precisión del flujo de aire ± 1,0% F.S fuente de gas aire comprimido presión del aire ≥0.3MPa dimensiones 350 mm × 260 mm × 360 mm peso 20 kg fuente de alimentaciónAC220V, 50 HZ Para más información sobre descuentos en instrumentos de prueba de mascarillas, puede llamar al 13539758284 o contactar email: info@gbtest.cn

GBPI ofrece un conjunto completo de máquinas de prueba para mascarillas quirúrgicas y uso general mascarillas medicas. Estos Las pruebas son esenciales para garantizar que las propiedades de rendimiento estén validadas para respaldar las afirmaciones de las etiquetas de marketing y para clasificar mascarilla tipos. Para CE, pueden ser necesarias pruebas adicionales según las declaraciones de la etiqueta. resumen de probadores de mascarillaseficiencia de filtración bacteriana (BFE) presión diferencial eficiencia de filtración de partículas Resistencia a la penetración de fluidos sanguíneos sintéticos para mascarillas faciales óxido de etileno (EO) prueba residual prueba de resistencia respiratoria de mascarilla prueba de banda elástica de máscara prueba de inflamabilidadhaga clic para ver GBPI probadores de mascarillas estándares aplicables ASTM 2100 en 14683 NIOSH ISO 10993 esquema de estudioeficiencia de filtración bacteriana (BFE) La prueba de eficiencia de filtración bacteriana determina la eficiencia de filtración comparando los recuentos de control bacteriano con los recuentos de efluentes del artículo de prueba. La prueba se realiza con estafilococo aureus como el organismo del desafío. una vez preacondicionado el medio de filtración, una suspensión líquida de S. aureus se aerosoliza y se entrega al medio de filtración a un caudal constante de 28,3 litros por minuto (LPM) o 1 pie cúbico por minuto (CFM). Las gotas de aerosol se extraen a través de una seis etapas muestreador andersen para la colección. El número de gotas de aerosol bacteriano que entran en contacto con el medio filtrante se determina realizando controles de provocación sin medio filtrante en el sistema de prueba. los controles de desafío se mantienen en 1700 - 3000 formación de colonias unidades (UFC) con un tamaño medio de partícula (MPS) de 3,0 ± 0,3 µm. Este permite reportar eficiencias de filtración hasta > 99,9%. haga clic para ver el principio de BFE ensayadoreficiencia de filtración de partículas (PFE) La eficiencia de filtración de partículas (PFE) La prueba evalúa la retención de partículas no viables o la eficiencia de filtración de los medios filtrantes y otros dispositivos de filtración en submicrón niveles. Este La prueba se realiza en máscaras faciales y todo el material de filtro que permite 1 pie cúbico por minuto (CFM) fluir para pasar a través de él.también conocido como desafío de partículas de látex, esta prueba es necesaria para ASTM F2100 y se realiza de acuerdo con la ASTM F2100 y sigue el principio básico de ASTM F2299. estándares aplicables ASTM F2100 ASTM F2299 más detalles de probador de eficiencia de filtración de partículas penetración de sangre sintética para barreras líquidas La penetración de sangre sintética - La prueba de resistencia a las salpicaduras es una de las dos pruebas de resistencia de la sangre sintética para determinar el producto capacidad de actuar como barrera contra patógenos. El método de prueba de resistencia a las salpica...

La eficiencia de filtración bacteriana (BFE) La prueba se realiza en materiales y dispositivos de filtración diseñados para proporcionar protección contra aerosoles biológicos, como mascarillas, batas quirúrgicas, gorros y filtros de aire. Este se utiliza para fda 510 (k) presentaciones para mascarillas quirúrgicas, es requerido por ASTM F2100 y en 14683, y cumple con ASTM F2101 y EN14683. hacer clic para ver BFE tes ter estándares aplicables · ASTM F2100 · en 14683 · ASTM F2101 esquema de estudioeficiencia de filtración bacteriana (BFE) La prueba de eficiencia de filtración bacteriana determina la eficiencia de filtración comparando los recuentos de control bacteriano con los recuentos de efluentes del artículo de prueba. La prueba se realiza con estafilococo aureus como el organismo del desafío. una vez preacondicionado el medio de filtración, una suspensión líquida de S. aureus se aerosoliza y se entrega al medio de filtración a un caudal constante de 28,3 litros por minuto (LPM) o 1 pie cúbico por minuto (CFM). Las gotas de aerosol se extraen a través de una seis etapas muestreador andersen para la colección. El número de gotas de aerosol bacteriano que entran en contacto con el medio filtrante se determina realizando controles de provocación sin medio filtrante en el sistema de prueba. los controles de desafío se mantienen en 1700 - 3000 formación de colonias unidades (UFC) con un tamaño medio de partícula (MPS) de 3,0 ± 0,3 µm. Este permite reportar eficiencias de filtración hasta > 99,9%. El BFE prueba ofrece una serie de ventajas sobre otras pruebas de eficiencia de filtración. se ha utilizado con poca o ninguna modificación durante años y proporciona una referencia estándar para la comparación de materiales de filtración. El tamaño medio de partícula se puede controlar de forma estricta y se mide mediante un seis etapas partícula viable muestreador andersen, que lo permita análisis. El BFE El procedimiento es reproducible y representa un desafío más severo para la mayoría de los dispositivos de filtración que haría se espera en uso normal. se puede evaluar una gran cantidad de material en un tiempo relativamente corto. BFE La prueba se realiza comúnmente junto con la presión diferencial (Delta P) prueba. Para filtros alojados, recomendamos el método de mayor desafío. Este El procedimiento utiliza una mayor concentración de desafío para entregar a cada material de prueba. las mediciones de la eficiencia de filtración se pueden determinar hasta > 99,9999%. mayor eficiencia de filtración bacteriana de desafío (BFE) La prueba de eficiencia de filtración de bacterias aumentada determina la eficiencia de filtración comparando los conteos de control bacteriano con los conteos de efluentes de artículos de prueba. La prueba se realiza con estafilococo aureus como el organismo del desafío. una suspensión líquida de S. aureus se aerosoliza y se entrega al medio de filtración a un caudal constante de 30 litros por minuto (LPM). Las gotas de aerosol ...