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El 14 de junio de 2025, se inauguró solemnemente en el Centro de Conferencias de Pekín la 8.ª Conferencia de Ciencia Regulatoria Farmacéutica de China, organizada por la Asociación de Investigación Regulatoria Farmacéutica de China. Zhou Xuehui, director general de Guangzhou Biaoji Packaging Equipment Co., Ltd., presentó un informe el 15 de junio en un subforo como único representante empresarial en el ámbito de las pruebas de materiales de envasado.
Con el tema central "Profundización Integral de la Reforma, Promoción Plena de la Innovación y Desarrollo Integral de Alta Calidad: La Ciencia Regulatoria Potencia la Modernización de la Regulación Farmacéutica al Estilo Chino", la conferencia reunió a importantes responsables de la toma de decisiones, autoridades académicas y líderes de la industria en el ámbito de la regulación farmacéutica nacional. Expertos y académicos como Xu Jinghe, miembro del Grupo del Partido y subdirector de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA); el académico Chen Runsheng, de la Academia China de Ciencias; Jiang Jiandong, decano del Instituto de Materia Médica de la Academia China de Ciencias Médicas y académico de la Academia China de Ingeniería; Zhao Junning, ex subdirector de la NMPA; Zhou Le, subdirector del Departamento de Regulación de Medicamentos de la NMPA; Liu Jihong, subdirector del Departamento de Políticas y Regulación; y Shen Chuanyong, director del Centro de Evaluación de Medicamentos de la NMPA, asistieron y pronunciaron discursos.
Xu Jinghe, miembro del Grupo del Partido y subdirector de la NMPA, asistió a la ceremonia inaugural y pronunció un importante discurso. Enfatizó que el sistema regulatorio farmacéutico debe implementar plenamente el espíritu de la Tercera Sesión Plenaria del XX Comité Central del Partido Comunista de China.
Opiniones de la Oficina General del Consejo de Estado sobre la Profundización Integral de la Reforma de la Regulación Farmacéutica y de Dispositivos Médicos para Promover el Desarrollo de Alta Calidad de la Industria Farmacéutica
, continuar profundizando la reforma del sistema de revisión y aprobación, fortalecer la supervisión de la calidad durante todo el ciclo de vida y hacer mayores contribuciones a la protección y promoción de la salud pública.
En el subforo "Políticas y reglamentación técnica para excipientes, materiales de envasado primario de preparaciones innovadoras y genéricas" celebrado el 15 de junio, Zhou Xuehui, director general de Guangzhou Biaoji Packaging Equipment Co., Ltd., presentó un informe especial titulado
Tecnología e instrumentos para pruebas de propiedades de barrera para materiales de embalaje de plástico
Este momento marcó un hito: entre 15 subforos y casi 100 informes especiales, ¡Guangzhou Biaoji fue la única empresa de pruebas de materiales de embalaje que presentó su informe en el escenario!
El informe abordó directamente el principal problema de la seguridad de los medicamentos: las propiedades de barrera de los materiales de envasado. El gerente general, Zhou Xuehui, analizó en profundidad el papel decisivo de las pruebas de propiedades de barrera para garantizar la estabilidad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos, y demostró los logros innovadores de Biaoji en múltiples aspectos: componentes centrales patentados independientes (sensores infrarrojos de alta precisión), soluciones integrales de pruebas de propiedades de barrera para envases y presentaciones de vitrinas con tecnologías de prueba de vanguardia.
Aunque los materiales de envasado farmacéutico son pequeños, constituyen la primera línea de defensa para la seguridad de los medicamentos. Pequeños defectos en los materiales de envasado pueden provocar fallos o incluso el deterioro de los medicamentos, poniendo en peligro la salud de los pacientes. El sistema técnico de Biaoji actúa como un "centinela científico-tecnológico" que protege esta línea de defensa. Zhou Xuehui afirmó que, como empresa nacional de alta tecnología con 23 años de experiencia en el campo de las pruebas de envasado, Guangzhou Biaoji se ha convertido en un referente del sector, un creador de estándares nacionales (desarrollador de materiales de referencia estándar nacionales para la transmisión de vapor de agua, la transmisión de oxígeno y la permeabilidad a los gases), una empresa certificada a nivel nacional (Empresa Nacional Especializada, Especial y Nueva "Pequeña Gigante", Empresa Nacional con Ventaja en Propiedad Intelectual), una autoridad de pruebas (con doble certificación CNAS/CMA como empresa externa de pruebas) y un líder tecnológico (productos que abarcan áreas de prueba clave como la permeabilidad a los gases y al vapor de agua, proporcionando soluciones integrales de control de calidad para empresas farmacéuticas).
Ser el único representante empresarial en pruebas de materiales de envasado en la conferencia refleja el reconocimiento de la NMPA, los Institutos Nacionales para el Control de Alimentos y Medicamentos, la Asociación de Investigación y el Comité Organizador a los productos y la solidez técnica de Biaoji. Guangzhou Biaoji seguirá avanzando, ofreciendo soluciones científicas para el control de calidad de los materiales de envasado farmacéutico. La seguridad de los medicamentos comienza con los materiales de envasado, y la seguridad de los mismos se logra mediante pruebas.
Guangzhou Biaoji felicita sinceramente a la 8.ª Conferencia de Ciencia Regulatoria Farmacéutica de China por su exitosa conclusión. Agradecemos sinceramente a la NMPA, los Institutos Nacionales para el Control de Alimentos y Medicamentos, la Asociación de Investigación Regulatoria Farmacéutica de China y el Comité Organizador de la Conferencia por su confianza y apoyo. En el futuro, Guangzhou Biaoji seguirá impulsando la innovación y la tecnología de pruebas de precisión, integrándose profundamente en la gran tarea de modernizar la regulación farmacéutica de China y promover el desarrollo industrial de alta calidad. Nos comprometemos a colaborar con las autoridades reguladoras, socios de investigación y colegas de la industria para construir una sólida defensa científica y tecnológica para la seguridad de los medicamentos y contribuir con la insustituible capacidad de Biaoji al desarrollo de alta calidad de la industria farmacéutica china.