Probador de impacto de dardos que caen GBD-L2

El probador de impacto de dardo de caída GBD-L prueba la resistencia al impacto de varias películas, láminas metálicas, etc., ampliamente utilizado en industrias de embalaje, películas plásticas, laboratorios, institutos de investigación, agencias de inspección, etc.

1. Introducción del producto El probador de impacto de bola que cae GQ-D1 es principalmente adecuado para probar la resistencia al impacto de bolas de acero para tabletas rígidas de envasado de alimentos, tabletas rígidas farmacéuticas sólidas y productos con tapas de botellas de plástico. Durante la prueba, coloque el producto de prueba en el banco de pruebas del probador de impacto de bola que cae, haga que la bola de acero del peso especificado caiga libremente sobre el producto desde la altura especificada, impacte el producto y luego verifique si la apariencia del producto está dañado y todos los aspectos del rendimiento. 2.Características del producto u El host está equipado con una pantalla táctil a color, que es conveniente para que los usuarios realicen operaciones de prueba. u El novedoso modelo mecánico y el diseño humanizado de la interfaz de operación hacen que el funcionamiento del instrumento sea simple y conveniente; tú Los electroimanes tradicionales generarán altas temperaturas cuando generen magnetismo, y habrá magnetismo residual después de un corte de energía, lo que afectará la precisión del experimento. Este instrumento adopta el principio de energización y repulsión, que puede liberarse automáticamente, evitando el magnetismo residual y las altas temperaturas, y garantizando la precisión del experimento. u El proceso de prueba es inteligente, lo que mejora enormemente la eficiencia del trabajo; u La muestra se sujeta y libera neumáticamente, lo que reduce el error y el tiempo de prueba; u Impresora incorporada, que puede imprimir informes de prueba. u El instrumento puede consultar los datos y los resultados de cada experimento. u Los resultados de la prueba son precisos. 3.Estándar GB/T 15267-1994ãGB/T 17876-2010ãYBB0021-2005ãYBB00202005 4.Parámetro técnico Artículo Parámetro técnico Altura de impacto 0~900 mm Diámetro de la bola de acero 23 mmã28,6 mmã38,1 mmã50,8ï¼Bolsa de alimentosï¼/25mmã28,6mmï¼Paquete de medicamentosï¼ Rango de portamuestras 120*85mm Tamaño de la muestra â§100*150 Dimensión general 325*550*1250 Poder 75W Fuente de alimentación CA 220 V 50 Hz

Introducción del producto El cortador de muestras especial para comprobador de tracción LC-1S se utiliza para cortar muestras de diversos materiales, como películas de plástico y papel, antes de experimentos como estiramiento, pelado y sellado térmico. Este producto presenta una estructura compacta, un funcionamiento sencillo y un mantenimiento sencillo. Las muestras cortadas son lisas y sin rebabas, lo que evita errores de medición causados por un corte deficiente de la muestra Parámetros técnicos Artículo Parámetros técnicos Tamaño de corte de muestra 15 mm × 210 mm (ancho opcional) Número de muestras cortadas 10 piezas (una sola capa) Grosor de la muestra ≤ 1 mm Dimensiones del producto 400 mm × 250 mm × 300 mm Peso 12 kg Características del producto Fabricado íntegramente en acero de alta calidad, con una estructura compacta, fácil de montar y desmontar Durable, ahorra mano de obra, fácil de operar y cómodo de mantener. Las muestras cortadas tienen dimensiones precisas, sin daños y bordes lisos sin rebabas. Se pueden personalizar diferentes anchos de corte de muestra según los requisitos del cliente.

Es adecuado para la resistencia de la mascarilla a la penetración de sangre sintética bajo diferentes niveles de presión de prueba. El material de la mascarilla se prueba con sangre sintética bajo presión continua y se comprueba visualmente la penetración de la sangre sintética en el material.

    Sistema inteligente de gestión de laboratorio LIMS Gestión integral de información de laboratorio en un solo lugar Acerca de GBPI y descripción general de LIMS Fundada en 2002, GBPI suministra instrumentos de prueba de embalaje y soluciones de laboratorio, con un centro de pruebas CNAS que presta servicio a laboratorios globales de alimentos, farmacéutica y materiales. El LIMS desarrollado internamente elimina los defectos manuales del laboratorio, recopila datos automáticamente y ofrece trazabilidad completa de Persona/Máquina/Material/Método/Entorno, con una gestión de laboratorio integral y fácil de usar. Página de inicio del sistema LIMS Ecosistema digital de laboratorio todo en uno LIMS/SDMS/LES/ELN PLM/CRM/Almacén IoT y análisis de datos Panel de control y aplicación móvil Plataforma modular de datos unificada, flujo de trabajo automático, trazabilidad completa, reduce los cuellos de botella manuales y satisface las necesidades de cumplimiento normativo en múltiples sedes. Capacidades principales del laboratorio ●Programación de recursos y gestión de planes de pruebas ●Archivo centralizado de muestras y documentos ●Generación automática de informes personalizados conformes con las normativas ●Adquisición automática de datos y análisis de tendencias ●Trazabilidad completa del ciclo de vida de muestras mediante códigos de barras Operaciones compatibles con la plataforma ●Alerta de datos anómalos y revisión inteligente ●Comparación automática de resultados con especificaciones ●Gestión auditable de registros electrónicos ●Control integrado de personal/equipos/muestras ●Análisis de datos y registro de auditoría de cumplimiento completo Fortalezas principales de la plataforma Todos los módulos principales del laboratorio están integrados, sin costes de conexión con terceros, con implementación rápida, análisis de datos y control de calidad de todo el ciclo de vida para una gestión de laboratorio estandarizada. Implementación rápida en la industria Plantillas industriales preconfiguradas y flujos de trabajo de laboratorio totalmente personalizables. Análisis inteligente de datos El panel visual proporciona datos en tiempo real para decisiones precisas. Gestión de ciclo de vida completo QC completo que cubre desde la entrada de muestras hasta la salida del informe final. Cumplimiento y trazabilidad Registro de auditoría integrado y firma electrónica para cumplir con los estándares regulatorios. Ventajas competitivas principales Acceso web, sin instalación, adaptación a múltiples industrias Informes bilingües automáticos, compartir sin papel mediante QR Programación remota de equipos desde PC y móvil Registro de muestras mediante código de barras y visualización del almacenamiento Monitoreo remoto de laboratorio virtual mediante IoT Asignación inteligente de recursos y soporte de pruebas de terceros Flujo de trabajo empresarial estándar Inicio de sesión de muestra ➡️ Muestreo y recepción ➡️ Planificación de recursos ➡️ Análisis de datos ➡️ Revisión y aprobación ➡️ Generación de informes Sistema colaborativo multimódulo Gestión empresarial y de contratos Seguimiento de pedidos, contrato digital y cotización inteligente Gestión de muestras y equipos Trazabilidad completa de muestras, monitoreo remoto de equipos Gestión de pruebas e informes Registros de pruebas automáticos, informes personalizados y uso compartido de datos en tiempo real Gestión de calidad y seguridad Control de QC, permisos de roles y gestión completa de auditorías   Servicio profesional de ciclo de vida completo Servicio LIMS personalizado integral que incluye consultoría, desarrollo, implementación y soporte posventa, adaptado a todos los tamaños de laboratorio e industrias. 1 Planificación Inicio y capacitación 2 Desarrollo Configuración personalizada 3 Pruebas Verificación de funciones 4 Preparación Auditoría y capacitación de usuarios 5 Implementación Lanzamiento en línea y aceptación Solución personalizada para farmacia y biotecnología LIMS conforme para laboratorios farmacéuticos y biotecnológicos, cumple con los estándares de auditoría de la FDA, trazabilidad completa de datos y control de calidad colaborativo entre múltiples sitios. Gestión integrada de plataformas Archivado y monitoreo unificados de datos de I+D/pruebas/producción. Flujo de trabajo profesional de laboratorio Control total de instrumentos, inventario, pruebas e informes. Garantía de cumplimiento estricto Flujo de trabajo de auditoría integrado para superar las inspecciones regulatorias farmacéuticas.

Analizador de permeabilidad al aire N900 para probar la permeabilidad al aire de muchos textiles, incluidos tejidos técnicos, productos textiles no tejidos y transpirables.

Introducción del producto El analizador de gas del espacio de cabeza adopta el método de detección de pinchazos destructivos y está equipado con sensores de oxígeno de alta precisión y sensores de dióxido de carbono para detectar con precisión el contenido de O2 y CO2 de envases huecos como bolsas, botellas, latas, etc. El contenido del gas del espacio libre en el embalaje puede emitir un juicio razonable sobre la calidad del producto, la validez de la predicción de la vida útil y la racionalidad del diseño del embalaje. Al mismo tiempo, también se puede utilizar como medio para realizar pruebas de estanqueidad del embalaje. Es una mejor opción para envases de preservación en atmósfera modificada (MAP, CAP), frascos de infusión grandes (bolsas), oxígeno residual en el espacio superior de agujas precargadas, detección de oxígeno residual en viales y resultados de detección de oxígeno residual para diversos alimentos y medicamentos. . Hoy en día, el analizador de gases de espacio de cabeza se ha convertido en un método importante para verificar la calidad del diseño del empaque y uno de los métodos importantes para verificar la vida útil del producto. Nuestro analizador de gases de espacio de cabeza GB-DK puede detectar rápidamente O2 en líneas de producción, almacenes, laboratorios y otras ocasiones. Y contenido de CO2 para guiar la producción.   Principio de prueba El gas de la muestra ingresa al sensor mediante una bomba de vacío. El sensor emite señales de corriente y voltaje de la concentración de O2 y CO2 (opcional) en el gas de la muestra en tiempo real. El instrumento calcula el contenido de O2 y CO2 en el gas obteniendo las señales de corriente y voltaje emitidas por el sensor. Después de alcanzar las condiciones finales del experimento, la prueba se detiene y el instrumento registra la concentración de O2 y CO2 en el gas medido en la muestra.   Parámetro técnico Artículo _ _ Parámetro Gas a medir O2 (configuración estándar) CO2 (opcional) Principio de medición Óptica de fluorescencia absorción infrarroja Rango de medicion 0% ~ 2 5 % 0%~100% Precisión de la medición ±0,2% ±2% Tamaño de la muestra ≥5 ml (presión atmosférica estándar) ≥ 20 ml (presión atmosférica estándar) Dimensiones 350 mm (largo) × 330 mm (ancho) × 200 mm (alto ) Fuente de alimentación 220 VCA ± 10 % 50 Hz/120 VCA ± 10 % 60 Hz Peso neto 5 kilos    Características 1.Utilizando sensores de alta precisión, alta precisión, buena estabilidad, funcionamiento a largo plazo, larga vida útil. Función de protección automática de rango excesivo para evitar daños a sensores importantes cuando falla el instrumento. 2.La funda de seguridad para aguja/sonda se utiliza para garantizar pruebas seguras y un muestreo rápido. 3.Se pueden detectar oxígeno y dióxido de carbono al mismo tiempo, y se puede seleccionar gas dióxido de carbono para su análisis según las diferentes necesidades del usuario. El volumen de muestra es de al menos 3 ml . 4.Sistema operativo incorporado, el sistema está equipado con un sistema de control ARM para controlar el host a través de una pantalla táctil (el equipo de prueba y el software de control se combinan en uno); al mismo tiempo, el sistema se puede ampliar, como conectarse al sistema LIMS del laboratorio. 5.El software está diseñado de acuerdo con los requisitos del sistema computarizado en la nueva versión del apéndice GMP, y los usuarios se dividen en múltiples niveles, como operadores y administradores (como administradores, operadores, observadores, etc., pero no limitados a estos niveles). 6. Tiene la función de seguimiento de auditoría, que puede realizar el seguimiento de auditoría del sistema, la operación del proyecto y el método para garantizar la seguridad e integridad de los datos de prueba. 7.Personalice el informe de prueba, configure el módulo de informe que debe mostrarse y genere el informe en modo PDF. La microimpresora puede imprimir informes de prueba en tiempo real.

El equipo de prueba de coeficiente de fricción realiza pruebas según la mayoría de los estándares de prueba internacionales reconocidos, incluidos IS0 8295 y ASTM 1894-78.

Descripción del Producto Este producto se basa en el principio de prueba de transmisión de vapor de agua por el método de copa, y está diseñado y fabricado de acuerdo con las normas ASTM E96, GB/T 1037, y proporciona una amplia gama y una detección de tasa de transmisión de vapor de agua de alta eficiencia para niveles bajos, medios y altos. Materiales de barrera al vapor de agua. prueba.

           

Se utiliza para secar, hornear, derretir y esterilizar muestras de prueba, y se usa ampliamente en empresas industriales y mineras, laboratorios, institutos de investigación, agencias de inspección, universidades, etc.

Vertical Counter‑Pressure Retort LS‑35L/50L/75L/100L | Dual‑Mode Sterilization for Food Packaging Aseptic Testing LS‑series Vertical Counter‑Pressure Retort for Food Packaging Sterilization & Laboratory Aseptic Validation Product Introduction Reliable dual‑mode counter‑pressure sterilizer tailored for food packaging quality control & lab aseptic evaluation. The vertical counter‑pressure retort is a medium‑small‑size mechanically program‑controlled counter‑pressure sterilization equipment. The sterilizer adopts electric heating mode. Water is directly injected into the sterilizing chamber and heated to generate high‑pressure steam required for sterilization to disinfect articles. After sterilization is completed, external compressed air and water pressure are applied for rapid cooling within 3 minutes, cooling internal articles down to 30‑40℃. Equipped with program control, it supports two operation modes: boiling disinfection and pressure sterilization with rapid cooling. Boiling temperature can be set ≤100℃. The rapid‑cooling pressure sterilization temperature is pre‑selectable within 101℃‑135℃. It is integrated with heater overload protection and buzzer alarm upon sterilization completion. Featuring simple operation and high safety reliability. This unit is suitable for disinfection and sterilization of food packaging, utensils and instruments. It is an ideal device especially for aseptic tests in food research institutions. Working Principle Dual‑sterilization logic enables boiling disinfection & high‑pressure counter‑pressure sterilization, simulating real‑world thermal processing conditions for flexible packaging samples. This equipment is designed with two disinfection & sterilization principles to deliver dual‑function performance for customers. The heater directly heats water to produce pressurized steam. The pressurized steam acts on microorganisms on samples and destroys their structures to realize sterilization. When rapid‑cooling sterilization program starts, 6 liters of tap water is first injected into the chamber. After around 25‑minute heating process, it enters sterilization holding stage with sterilization duration of 35‑40 minutes. When sterilization finishes, 0.24 MPa compressed air and tap‑water pressure are manually fed into the chamber, then half‑open the drain valve to discharge water and implement counter‑pressure cooling for flexible packages and other specimens. Rapid cooling lasts for 3 minutes. Manually cut‑off compressed air and tap‑water supply, and internal articles can be cooled down to 30‑40℃. Core Advantages Dual‑mode operation: boiling disinfection & counter‑pressure pressure sterilization Ultra‑fast 3‑minute counter‑pressure cooling to avoid flexible pouch deformation Heater overload protection & buzzer alarm when sterilization cycle completes Multiple chamber volume options:35L‑50L‑75L‑100L for different test throughput Mechanical program control, easy operation for laboratory staff Technical Parameters Item Specifications Max Working Pressure 0.22 MPa (30 Psi) Max Working Temperature 135℃ Sterilization Temperature Selection 101‑135℃ Boiling Temperature Selection ≤100℃ Timer Range 1‑60 min Effective Chamber Volume 35L, 50L, 75L, 100L Power / Power Supply 2.5 KW / AC220V, 50Hz; 3 KW / AC220V, 50Hz; 4.5 KW / AC220V, 50Hz Overall Dimension 570×550×970 mm(35L);590×590×1110 mm(50L);650×630×1150 mm(75L);680×650×1220 mm(100L) Gross / Net Weight 56/42 kg(35L); 68/50 kg(50L); 90/70 kg(75L); 105/85 kg(100L) Application Scenarios Widely adopted in food R&D laboratories, packaging manufacturers and quality inspection institutes for sterilization and thermal‑resistance assessment of flexible food packaging materials. Disinfection & sterilization for food flexible packaging, containers and lab utensils Aseptic test and thermal resistance evaluation for food packaging samples Sterilization for laboratory instruments and small‑batch food test specimens Get Custom Solution & Quotation GBPI Packaging Test EquipmentOfficial Website: www.gbpitester.com