Pruebas de resistencia del sellado térmico de materiales de barrera flexibles

El probador de sellado térmico sirve para probar la temperatura, la presión y el tiempo para el sellado térmico de diversos materiales de película.

El analizador de permeabilidad al vapor de humedad que utiliza el método infrarrojo sirve para probar la tasa de transmisión de vapor de agua (WVTR) de películas o láminas de materiales para las industrias alimentaria y farmacéutica.

Solicitud El probador de permeabilidad al vapor de agua W413 2.0 está diseñado para probar la tasa de transmisión de vapor de agua (WVTR) de películas o materiales laminados.

El probador de desgarro (método elemendorf) prueba la resistencia al desgarro de papel, películas, PVC, poliolefina, poliéster, películas compuestas, láminas, telas no tejidas, textiles, papel y cartón, etc. Está controlado automáticamente por computadora y puede ser probado de forma independiente.

El probador de impacto de dardo descendente GBD-L2 es adecuado para probar materiales como películas de plástico o revestimientos de láminas y placas de acero con un espesor inferior a 1 mm. Bajo una altura determinada del impacto del dardo en caída libre, puede medir la energía (en calidad para expresar los resultados) de películas plásticas, muestras de secciones delgadas y otros materiales. A través de la prueba de resistencia al impacto, se puede evitar que la superficie del embalaje se dañe cuando el material de embalaje se impacta o se cae debido a una dureza insuficiente del material de embalaje, y evitar eficazmente que el producto se dañe debido a un impacto o una caída en el enlace de circulación. Se puede utilizar en investigación científica, enseñanza, empresas industriales y mineras, laboratorios, institutos de investigación y departamentos de supervisión de calidad.

La máquina prensadora de cinta adhesiva cumple con GB/T 7707-2008, JIS C2107, JIS Z0237 y estándares de prueba relacionados. Se aplica para probar la combinación de solidez del proceso de impresión por huecograbado, producción de películas plásticas e impresiones decorativas de celofán (incluidos los productos de impresión de películas compuestas). También se utiliza para recubrimiento al vacío, recubrimiento de superficies, compuestos y otros procesos relacionados para formar la capa superficial adherida a la prueba estatal.

Solicitud Úselo para probar la transmitancia de luz y el grado de turbiedad de todas las muestras planas paralelas transparentes y semitransparentes (placas de plástico, láminas, etc.) y la turbiedad o claridad de muestras líquidas (agua, bebidas, etc.), utilizadas en las industrias de plásticos, membranas, Recubrimientos y pinturas, tintas de impresión, institutos de investigación, etc.

El analizador de permeabilidad al vapor de agua A533 sirve para probar la tasa de transmisión de vapor de agua (WVTR) de películas o materiales laminados.

El probador de pelado de disco tipo GX-B3 se utiliza para probar la solidez de la adhesión de la capa de tinta de impresión de películas plásticas y materiales impresos decorativos de celofán (incluidos los materiales impresos de películas compuestas) producidos mediante el proceso de impresión por huecograbado. También se puede utilizar para probar el estado de adhesión de la capa superficial formada mediante recubrimiento al vacío, recubrimiento de superficie, composición y otros procesos relacionados.

Enintroducción El liofilizador al vacío de uso en fábrica es adecuado para secar productos como alimentos, medicamentos, productos biológicos, medicina china y más. Es secar el producto a baja temperatura para preservar, estabilizar, almacenar y aumentar la vida útil de los productos. La liofilización al vacío es un nuevo tipo de estructura de caja introducida por el liofilizador al vacío que combina el sistema de refrigeración, el sistema de vacío y el aceite de transferencia de calor. sistema de calefacción y sistema de eliminación de humedad. Utiliza el espacio para almacenar materiales en la caja para secar. Principales Ttécnicos Pparámetros   Artículo ES-LGJ-200F Secado cámara Área de liofilización 2,25m2 Capas de estante 5+1 Alcance de temperatura del estante -50 ℃-+70 ℃ (sin carga) Serror de temperatura media ±1â (en equilibrio) Sespaciado entre estantes 70mm Tamaño del estante 500mm*900mm Csegundosensor Mín. Temperatura del condensador ≤-70â (sin carga) Capacidad de captura de agua ï¼30Kg Material líquido 22Lï¼espesor 10 mmï¼ Descarcha Descongelación eléctrica FGrado de vacío final ≤ 5Pa Estilo de refrigeración Ventilador de refrigeración Funciones principales Modo de control manual + automático, Calibración del sensor, Control de temperatura inteligente, Recordatorio de finalización de la liofilización y otras funciones están disponiblesdisponible. Tparámetros técnicos â¡ Configuración principal Estante área efectiva 2,25m2 â¡ Especificación Tamaño del estante 500 mm × 900 mm Números de estantes 5ï¼1ï¼Rcapa de radiaciónï¼ Estante superior como placa compensadora de temperatura Placa de número de material 10 piezas Espaciado entre estantesing 70 milímetros Rango de temperatura del estante -50âï½+70â ï¼sin cargaï¼ Mín. temperatura del condensador ≤ -70â ï¼sin cargaï¼ Grado de vacío final del sistema ≤ 5Pa â¡ Configuración básica IInstalación Energía 13,5 KW â Esto es energía instalada, no energía operativa. â¡ Forma y otras partes Ddimensiónï¼mmï¼ï¼ Aproximadamente 1200x2100x1700mm, L*W*H Pesoï¼Kgï¼ï¼ Aproximadamente 1200 Ruido ≤ 80dB Sistema eléctrico Protección del suelo Estándares de diseño, producción e instalación Asegún GMP, GB/T522 6.1-1996 Prueba de toda la máquina Prueba, verificación de datos, métodos y soporte de equipo â¡ Dcomponentes de la cámara de secado Forma Rectángulo Rugosidad de la pared interior Ra ≤ 0,6μm Dirección de apertura En sentido horario o antihorario (pasando por alto, confirmación del usuario) Material de la cámara AISI 304 acero inoxidable â Puerta material ACRÍLICO Temperatura de trabajo ≥ 70â Tmaterial de aislamiento térmico Pespuma de poliuretano â¡ Componentes del estante â Material del estante AISI 304 Espesor de placa superior e inferior 5 mm â Estructura de estantes AISI 304 acero inoxidable ï¼Nº de patente:ZL201020237059.Xï¼ Rugosidad del estante Ra ≤ 0,6 μm Planitud ≤ ±0,5 mm/m Tamaño efectivo del estante 500 mm×900 mm Cantidad de estante 5ï¼1 Área efectiva del estante 2,25m2 â Espaciamiento entre estantes 70 mm Temperatura tasa decreciente +20â hasta -40â/en 60 min, (sin carga, entrada de aceite de silicona) Tasa de elevación de temperatura -40â hasta +20â/en 60 min, (sin carga, entrada de aceite de silicona) â Shelf temperatura más baja ≤ -50â (sin carga, entrada de aceite de silicona) Estante temperatura más alta ≥ +70â (sin carga, entrada de aceite de silicona) Error de temperatura del estante ≤ ±1â ≤ ±1â ( en equilibrio ) â¡ Componentes del condensador Forma del condensador Tipo vertical, cilíndrico Estructura compacta, mejor captura de agua, fácil de limpiar y descongelar â Material del condensador AISI 304 Captura de agua del condensador ≥ 30Kg Temperatura del condensador. Decreciente +20â--40â, en 30 minutos â Condensador mín. temperatura ≤ -70â Descongelación Crema electroquímica â Tmaterial de aislamiento térmico Pespuma de poliuretano â¡ Sistema de refrigeración Refrigerador Compresor de cierre completo TECUMSEH importado original de Francia â Refrigerante Refrigerante ecológico Número de refrigerador 2 juegos Refrigeración de estantes 1 juego (refrigeración de estante al mismo tiempo, refrigeración indirecta) Refrigeración del condensador 1 juego (refrigeración en estante al mismo tiempo, refrigeración directa) â Se utilizan dispositivos de fama mundial para garantizar que sean correctos, estables, seguros y confiables. Dispositivo de protección de alta presión Cuando la presión

    Sistema inteligente de gestión de laboratorio LIMS Gestión integral de información de laboratorio en un solo lugar Acerca de GBPI y descripción general de LIMS Fundada en 2002, GBPI suministra instrumentos de prueba de embalaje y soluciones de laboratorio, con un centro de pruebas CNAS que presta servicio a laboratorios globales de alimentos, farmacéutica y materiales. El LIMS desarrollado internamente elimina los defectos manuales del laboratorio, recopila datos automáticamente y ofrece trazabilidad completa de Persona/Máquina/Material/Método/Entorno, con una gestión de laboratorio integral y fácil de usar. Página de inicio del sistema LIMS Ecosistema digital de laboratorio todo en uno LIMS/SDMS/LES/ELN PLM/CRM/Almacén IoT y análisis de datos Panel de control y aplicación móvil Plataforma modular de datos unificada, flujo de trabajo automático, trazabilidad completa, reduce los cuellos de botella manuales y satisface las necesidades de cumplimiento normativo en múltiples sedes. Capacidades principales del laboratorio ●Programación de recursos y gestión de planes de pruebas ●Archivo centralizado de muestras y documentos ●Generación automática de informes personalizados conformes con las normativas ●Adquisición automática de datos y análisis de tendencias ●Trazabilidad completa del ciclo de vida de muestras mediante códigos de barras Operaciones compatibles con la plataforma ●Alerta de datos anómalos y revisión inteligente ●Comparación automática de resultados con especificaciones ●Gestión auditable de registros electrónicos ●Control integrado de personal/equipos/muestras ●Análisis de datos y registro de auditoría de cumplimiento completo Fortalezas principales de la plataforma Todos los módulos principales del laboratorio están integrados, sin costes de conexión con terceros, con implementación rápida, análisis de datos y control de calidad de todo el ciclo de vida para una gestión de laboratorio estandarizada. Implementación rápida en la industria Plantillas industriales preconfiguradas y flujos de trabajo de laboratorio totalmente personalizables. Análisis inteligente de datos El panel visual proporciona datos en tiempo real para decisiones precisas. Gestión de ciclo de vida completo QC completo que cubre desde la entrada de muestras hasta la salida del informe final. Cumplimiento y trazabilidad Registro de auditoría integrado y firma electrónica para cumplir con los estándares regulatorios. Ventajas competitivas principales Acceso web, sin instalación, adaptación a múltiples industrias Informes bilingües automáticos, compartir sin papel mediante QR Programación remota de equipos desde PC y móvil Registro de muestras mediante código de barras y visualización del almacenamiento Monitoreo remoto de laboratorio virtual mediante IoT Asignación inteligente de recursos y soporte de pruebas de terceros Flujo de trabajo empresarial estándar Inicio de sesión de muestra ➡️ Muestreo y recepción ➡️ Planificación de recursos ➡️ Análisis de datos ➡️ Revisión y aprobación ➡️ Generación de informes Sistema colaborativo multimódulo Gestión empresarial y de contratos Seguimiento de pedidos, contrato digital y cotización inteligente Gestión de muestras y equipos Trazabilidad completa de muestras, monitoreo remoto de equipos Gestión de pruebas e informes Registros de pruebas automáticos, informes personalizados y uso compartido de datos en tiempo real Gestión de calidad y seguridad Control de QC, permisos de roles y gestión completa de auditorías   Servicio profesional de ciclo de vida completo Servicio LIMS personalizado integral que incluye consultoría, desarrollo, implementación y soporte posventa, adaptado a todos los tamaños de laboratorio e industrias. 1 Planificación Inicio y capacitación 2 Desarrollo Configuración personalizada 3 Pruebas Verificación de funciones 4 Preparación Auditoría y capacitación de usuarios 5 Implementación Lanzamiento en línea y aceptación Solución personalizada para farmacia y biotecnología LIMS conforme para laboratorios farmacéuticos y biotecnológicos, cumple con los estándares de auditoría de la FDA, trazabilidad completa de datos y control de calidad colaborativo entre múltiples sitios. Gestión integrada de plataformas Archivado y monitoreo unificados de datos de I+D/pruebas/producción. Flujo de trabajo profesional de laboratorio Control total de instrumentos, inventario, pruebas e informes. Garantía de cumplimiento estricto Flujo de trabajo de auditoría integrado para superar las inspecciones regulatorias farmacéuticas.