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Probador de coeficiente de fricción de superficie inclinada

El probador de coeficiente de fricción inclinado GM-F1 es experto en la resolución de coeficientes estacionarios de cartón, fricción de papel, láminas, películas plásticas, correas transportadoras y sustancias adicionales. Al desafiar las propiedades de fricción de las sustancias, la presentación abierta de los paquetes, la velocidad de empaque de los empacadores y los índices adicionales podrían regularse para satisfacer las necesidades de producción. Funciones diferentes de otros coeficientes de fricciónprobadores (cof)

  • Marca:

    GBPI
  • Artículo No.:

    GM-F1
  • Origen del producto:

    CHINA
  • Puerto de embarque:

    SHENZHEN
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Detalle del producto

Estándares

ASTM D4918 : método de prueba estándar para el coeficiente de fricción estática de escritura sin recubrimiento.

Método de prueba estándar ASTM D202 para el coeficiente de fricción estática de papel para escribir e imprimir sin recubrimiento mediante el uso del método del plano inclinado (retirado en 2010),

TAPPI T815-Coeficiente de fricción estática (ángulo de deslizamiento) de embalajes y materiales de embalaje (incluidos papeles para bolsas de envío, tableros de fibra corrugados y macizos) (método del plano inclinado),

Características

Componente importado, alta precisión.

Se puede probar de forma independiente sin la computadora, los datos se procesan automáticamente.  

 

Especificaciones

Artículo

Parámetros técnicos

Rango de ángulo

0 ° ~ 85 °

Exactitud

0,01 °

Velocidad angular

0,1 ° /s~10,0 ° /s

Precisión

0,1% FS

 

 

Especificaciones del bloque deslizante

63,5*63,5mm/200g

90*100mm/1300g (opcional)

63*75*25 mm/235 ± 10 g (opcional)

La personalización está disponible para otras masas.

Peso

15 kilos

Tamaño del instrumento

400 mm (largo) x 366 mm (ancho) x 173 mm (alto)

Mostrar

Pantalla táctil

Fuente de alimentación

CA 220 V 50 Hz.

 

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Vertical Counter‑Pressure Retort LS‑35L/50L/75L/100L | Dual‑Mode Sterilization for Food Packaging Aseptic Testing
Vertical Counter‑Pressure Retort LS‑35L/50L/75L/100L | Dual‑Mode Sterilization for Food Packaging Aseptic Testing LS‑series Vertical Counter‑Pressure Retort for Food Packaging Sterilization & Laboratory Aseptic Validation Product Introduction Reliable dual‑mode counter‑pressure sterilizer tailored for food packaging quality control & lab aseptic evaluation. The vertical counter‑pressure retort is a medium‑small‑size mechanically program‑controlled counter‑pressure sterilization equipment. The sterilizer adopts electric heating mode. Water is directly injected into the sterilizing chamber and heated to generate high‑pressure steam required for sterilization to disinfect articles. After sterilization is completed, external compressed air and water pressure are applied for rapid cooling within 3 minutes, cooling internal articles down to 30‑40℃. Equipped with program control, it supports two operation modes: boiling disinfection and pressure sterilization with rapid cooling. Boiling temperature can be set ≤100℃. The rapid‑cooling pressure sterilization temperature is pre‑selectable within 101℃‑135℃. It is integrated with heater overload protection and buzzer alarm upon sterilization completion. Featuring simple operation and high safety reliability. This unit is suitable for disinfection and sterilization of food packaging, utensils and instruments. It is an ideal device especially for aseptic tests in food research institutions. Working Principle Dual‑sterilization logic enables boiling disinfection & high‑pressure counter‑pressure sterilization, simulating real‑world thermal processing conditions for flexible packaging samples. This equipment is designed with two disinfection & sterilization principles to deliver dual‑function performance for customers. The heater directly heats water to produce pressurized steam. The pressurized steam acts on microorganisms on samples and destroys their structures to realize sterilization. When rapid‑cooling sterilization program starts, 6 liters of tap water is first injected into the chamber. After around 25‑minute heating process, it enters sterilization holding stage with sterilization duration of 35‑40 minutes. When sterilization finishes, 0.24 MPa compressed air and tap‑water pressure are manually fed into the chamber, then half‑open the drain valve to discharge water and implement counter‑pressure cooling for flexible packages and other specimens. Rapid cooling lasts for 3 minutes. Manually cut‑off compressed air and tap‑water supply, and internal articles can be cooled down to 30‑40℃. Core Advantages Dual‑mode operation: boiling disinfection & counter‑pressure pressure sterilization Ultra‑fast 3‑minute counter‑pressure cooling to avoid flexible pouch deformation Heater overload protection & buzzer alarm when sterilization cycle completes Multiple chamber volume options:35L‑50L‑75L‑100L for different test throughput Mechanical program control, easy operation for laboratory staff Technical Parameters Item Specifications Max Working Pressure 0.22 MPa (30 Psi) Max Working Temperature 135℃ Sterilization Temperature Selection 101‑135℃ Boiling Temperature Selection ≤100℃ Timer Range 1‑60 min Effective Chamber Volume 35L, 50L, 75L, 100L Power / Power Supply 2.5 KW / AC220V, 50Hz; 3 KW / AC220V, 50Hz; 4.5 KW / AC220V, 50Hz Overall Dimension 570×550×970 mm(35L);590×590×1110 mm(50L);650×630×1150 mm(75L);680×650×1220 mm(100L) Gross / Net Weight 56/42 kg(35L); 68/50 kg(50L); 90/70 kg(75L); 105/85 kg(100L) Application Scenarios Widely adopted in food R&D laboratories, packaging manufacturers and quality inspection institutes for sterilization and thermal‑resistance assessment of flexible food packaging materials. Disinfection & sterilization for food flexible packaging, containers and lab utensils Aseptic test and thermal resistance evaluation for food packaging samples Sterilization for laboratory instruments and small‑batch food test specimens Get Custom Solution & Quotation GBPI Packaging Test EquipmentOfficial Website: www.gbpitester.com
profesional LIMS Sistema inteligente de gestión de laboratorio proveedor LIMS Sistema inteligente de gestión de laboratorio
    Sistema inteligente de gestión de laboratorio LIMS Gestión integral de información de laboratorio en un solo lugar Acerca de GBPI y descripción general de LIMS Fundada en 2002, GBPI suministra instrumentos de prueba de embalaje y soluciones de laboratorio, con un centro de pruebas CNAS que presta servicio a laboratorios globales de alimentos, farmacéutica y materiales. El LIMS desarrollado internamente elimina los defectos manuales del laboratorio, recopila datos automáticamente y ofrece trazabilidad completa de Persona/Máquina/Material/Método/Entorno, con una gestión de laboratorio integral y fácil de usar. Página de inicio del sistema LIMS Ecosistema digital de laboratorio todo en uno LIMS/SDMS/LES/ELN PLM/CRM/Almacén IoT y análisis de datos Panel de control y aplicación móvil Plataforma modular de datos unificada, flujo de trabajo automático, trazabilidad completa, reduce los cuellos de botella manuales y satisface las necesidades de cumplimiento normativo en múltiples sedes. Capacidades principales del laboratorio ●Programación de recursos y gestión de planes de pruebas ●Archivo centralizado de muestras y documentos ●Generación automática de informes personalizados conformes con las normativas ●Adquisición automática de datos y análisis de tendencias ●Trazabilidad completa del ciclo de vida de muestras mediante códigos de barras Operaciones compatibles con la plataforma ●Alerta de datos anómalos y revisión inteligente ●Comparación automática de resultados con especificaciones ●Gestión auditable de registros electrónicos ●Control integrado de personal/equipos/muestras ●Análisis de datos y registro de auditoría de cumplimiento completo Fortalezas principales de la plataforma Todos los módulos principales del laboratorio están integrados, sin costes de conexión con terceros, con implementación rápida, análisis de datos y control de calidad de todo el ciclo de vida para una gestión de laboratorio estandarizada. Implementación rápida en la industria Plantillas industriales preconfiguradas y flujos de trabajo de laboratorio totalmente personalizables. Análisis inteligente de datos El panel visual proporciona datos en tiempo real para decisiones precisas. Gestión de ciclo de vida completo QC completo que cubre desde la entrada de muestras hasta la salida del informe final. Cumplimiento y trazabilidad Registro de auditoría integrado y firma electrónica para cumplir con los estándares regulatorios. Ventajas competitivas principales Acceso web, sin instalación, adaptación a múltiples industrias Informes bilingües automáticos, compartir sin papel mediante QR Programación remota de equipos desde PC y móvil Registro de muestras mediante código de barras y visualización del almacenamiento Monitoreo remoto de laboratorio virtual mediante IoT Asignación inteligente de recursos y soporte de pruebas de terceros Flujo de trabajo empresarial estándar Inicio de sesión de muestra ➡️ Muestreo y recepción ➡️ Planificación de recursos ➡️ Análisis de datos ➡️ Revisión y aprobación ➡️ Generación de informes Sistema colaborativo multimódulo Gestión empresarial y de contratos Seguimiento de pedidos, contrato digital y cotización inteligente Gestión de muestras y equipos Trazabilidad completa de muestras, monitoreo remoto de equipos Gestión de pruebas e informes Registros de pruebas automáticos, informes personalizados y uso compartido de datos en tiempo real Gestión de calidad y seguridad Control de QC, permisos de roles y gestión completa de auditorías   Servicio profesional de ciclo de vida completo Servicio LIMS personalizado integral que incluye consultoría, desarrollo, implementación y soporte posventa, adaptado a todos los tamaños de laboratorio e industrias. 1 Planificación Inicio y capacitación 2 Desarrollo Configuración personalizada 3 Pruebas Verificación de funciones 4 Preparación Auditoría y capacitación de usuarios 5 Implementación Lanzamiento en línea y aceptación Solución personalizada para farmacia y biotecnología LIMS conforme para laboratorios farmacéuticos y biotecnológicos, cumple con los estándares de auditoría de la FDA, trazabilidad completa de datos y control de calidad colaborativo entre múltiples sitios. Gestión integrada de plataformas Archivado y monitoreo unificados de datos de I+D/pruebas/producción. Flujo de trabajo profesional de laboratorio Control total de instrumentos, inventario, pruebas e informes. Garantía de cumplimiento estricto Flujo de trabajo de auditoría integrado para superar las inspecciones regulatorias farmacéuticas.
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