Probador de espesor digital de película plástica

El medidor de espesor digital automático de alta precisión es un medidor de espesor de alta precisión que integra óptica, mecánica, electrónica y algoritmo. Fácil de operar. Los resultados de las pruebas se muestran digitalmente. Y se puede conectar a la computadora para control automático.

El probador de espesor de recubrimiento al vacío se aplica a varias películas de aluminio al vacío, papel aluminizado y otros materiales de recubrimiento conductores para probar el valor de resistencia, la uniformidad, el espesor, etc.

El espesor del material de la película, una característica importante del material de embalaje, varía y es fundamental para otras propiedades como la permeabilidad, la resistencia a la tracción, la resistencia al impacto, etc.

Se realizan pruebas de intemperismo acelerado en materiales simulando la radiación ultravioleta y la condensación de la luz solar natural para obtener resultados sobre la resistencia a la intemperie del material. Puede simular condiciones ambientales como ultravioleta, lluvia, altas temperaturas, alta humedad, condensación y oscuridad en climas naturales. Al reproducir estas condiciones, se puede combinar en un ciclo y permitir que lo complete automáticamente según sea necesario.

El analizador de permeabilidad al vapor de agua A533 sirve para probar la tasa de transmisión de vapor de agua (WVTR) de películas o materiales laminados.

Vertical Counter‑Pressure Retort LS‑35L/50L/75L/100L | Dual‑Mode Sterilization for Food Packaging Aseptic Testing LS‑series Vertical Counter‑Pressure Retort for Food Packaging Sterilization & Laboratory Aseptic Validation Product Introduction Reliable dual‑mode counter‑pressure sterilizer tailored for food packaging quality control & lab aseptic evaluation. The vertical counter‑pressure retort is a medium‑small‑size mechanically program‑controlled counter‑pressure sterilization equipment. The sterilizer adopts electric heating mode. Water is directly injected into the sterilizing chamber and heated to generate high‑pressure steam required for sterilization to disinfect articles. After sterilization is completed, external compressed air and water pressure are applied for rapid cooling within 3 minutes, cooling internal articles down to 30‑40℃. Equipped with program control, it supports two operation modes: boiling disinfection and pressure sterilization with rapid cooling. Boiling temperature can be set ≤100℃. The rapid‑cooling pressure sterilization temperature is pre‑selectable within 101℃‑135℃. It is integrated with heater overload protection and buzzer alarm upon sterilization completion. Featuring simple operation and high safety reliability. This unit is suitable for disinfection and sterilization of food packaging, utensils and instruments. It is an ideal device especially for aseptic tests in food research institutions. Working Principle Dual‑sterilization logic enables boiling disinfection & high‑pressure counter‑pressure sterilization, simulating real‑world thermal processing conditions for flexible packaging samples. This equipment is designed with two disinfection & sterilization principles to deliver dual‑function performance for customers. The heater directly heats water to produce pressurized steam. The pressurized steam acts on microorganisms on samples and destroys their structures to realize sterilization. When rapid‑cooling sterilization program starts, 6 liters of tap water is first injected into the chamber. After around 25‑minute heating process, it enters sterilization holding stage with sterilization duration of 35‑40 minutes. When sterilization finishes, 0.24 MPa compressed air and tap‑water pressure are manually fed into the chamber, then half‑open the drain valve to discharge water and implement counter‑pressure cooling for flexible packages and other specimens. Rapid cooling lasts for 3 minutes. Manually cut‑off compressed air and tap‑water supply, and internal articles can be cooled down to 30‑40℃. Core Advantages Dual‑mode operation: boiling disinfection & counter‑pressure pressure sterilization Ultra‑fast 3‑minute counter‑pressure cooling to avoid flexible pouch deformation Heater overload protection & buzzer alarm when sterilization cycle completes Multiple chamber volume options:35L‑50L‑75L‑100L for different test throughput Mechanical program control, easy operation for laboratory staff Technical Parameters Item Specifications Max Working Pressure 0.22 MPa (30 Psi) Max Working Temperature 135℃ Sterilization Temperature Selection 101‑135℃ Boiling Temperature Selection ≤100℃ Timer Range 1‑60 min Effective Chamber Volume 35L, 50L, 75L, 100L Power / Power Supply 2.5 KW / AC220V, 50Hz; 3 KW / AC220V, 50Hz; 4.5 KW / AC220V, 50Hz Overall Dimension 570×550×970 mm(35L);590×590×1110 mm(50L);650×630×1150 mm(75L);680×650×1220 mm(100L) Gross / Net Weight 56/42 kg(35L); 68/50 kg(50L); 90/70 kg(75L); 105/85 kg(100L) Application Scenarios Widely adopted in food R&D laboratories, packaging manufacturers and quality inspection institutes for sterilization and thermal‑resistance assessment of flexible food packaging materials. Disinfection & sterilization for food flexible packaging, containers and lab utensils Aseptic test and thermal resistance evaluation for food packaging samples Sterilization for laboratory instruments and small‑batch food test specimens Get Custom Solution & Quotation GBPI Packaging Test EquipmentOfficial Website: www.gbpitester.com

El analizador de permeabilidad al oxígeno Y310 sirve para probar la tasa de transmisión de oxígeno (OTR) de películas o materiales laminados. ...

El probador de detección de fugas por deterioro del vacío GBM-L1 se utiliza para realizar la detección de microfugas en envases terminados mediante el método de deterioro por vacío . Es adecuado para la detección de fugas para la integridad de varios envases y se aplica a ampollas, viales, botellas de HDPE, agujas precargadas y otros envases farmacéuticos, de alimentos y de la industria química. Es ventajoso por sus caracteres de preparación no destructivos, sin daños y sin muestras.

GB-MH180 Máquina de prueba de ajuste del respirador es un instrumento especializado para mmediring la relación de fuga de la concentración de polvo cuantitativamente dentro y fuera de la máscara t o seleccione la máscara ajustada y verifique las fugas, que sea compatible con los requisitos de OSHA y GB 19083-2010. La Máquina de prueba de ajuste del respirador se usa ampliamente en lugares de trabajo como hospitales, fábricas plantas, sitios de producción y otras instituciones de prueba.

    Sistema inteligente de gestión de laboratorio LIMS Gestión integral de información de laboratorio en un solo lugar Acerca de GBPI y descripción general de LIMS Fundada en 2002, GBPI suministra instrumentos de prueba de embalaje y soluciones de laboratorio, con un centro de pruebas CNAS que presta servicio a laboratorios globales de alimentos, farmacéutica y materiales. El LIMS desarrollado internamente elimina los defectos manuales del laboratorio, recopila datos automáticamente y ofrece trazabilidad completa de Persona/Máquina/Material/Método/Entorno, con una gestión de laboratorio integral y fácil de usar. Página de inicio del sistema LIMS Ecosistema digital de laboratorio todo en uno LIMS/SDMS/LES/ELN PLM/CRM/Almacén IoT y análisis de datos Panel de control y aplicación móvil Plataforma modular de datos unificada, flujo de trabajo automático, trazabilidad completa, reduce los cuellos de botella manuales y satisface las necesidades de cumplimiento normativo en múltiples sedes. Capacidades principales del laboratorio ●Programación de recursos y gestión de planes de pruebas ●Archivo centralizado de muestras y documentos ●Generación automática de informes personalizados conformes con las normativas ●Adquisición automática de datos y análisis de tendencias ●Trazabilidad completa del ciclo de vida de muestras mediante códigos de barras Operaciones compatibles con la plataforma ●Alerta de datos anómalos y revisión inteligente ●Comparación automática de resultados con especificaciones ●Gestión auditable de registros electrónicos ●Control integrado de personal/equipos/muestras ●Análisis de datos y registro de auditoría de cumplimiento completo Fortalezas principales de la plataforma Todos los módulos principales del laboratorio están integrados, sin costes de conexión con terceros, con implementación rápida, análisis de datos y control de calidad de todo el ciclo de vida para una gestión de laboratorio estandarizada. Implementación rápida en la industria Plantillas industriales preconfiguradas y flujos de trabajo de laboratorio totalmente personalizables. Análisis inteligente de datos El panel visual proporciona datos en tiempo real para decisiones precisas. Gestión de ciclo de vida completo QC completo que cubre desde la entrada de muestras hasta la salida del informe final. Cumplimiento y trazabilidad Registro de auditoría integrado y firma electrónica para cumplir con los estándares regulatorios. Ventajas competitivas principales Acceso web, sin instalación, adaptación a múltiples industrias Informes bilingües automáticos, compartir sin papel mediante QR Programación remota de equipos desde PC y móvil Registro de muestras mediante código de barras y visualización del almacenamiento Monitoreo remoto de laboratorio virtual mediante IoT Asignación inteligente de recursos y soporte de pruebas de terceros Flujo de trabajo empresarial estándar Inicio de sesión de muestra ➡️ Muestreo y recepción ➡️ Planificación de recursos ➡️ Análisis de datos ➡️ Revisión y aprobación ➡️ Generación de informes Sistema colaborativo multimódulo Gestión empresarial y de contratos Seguimiento de pedidos, contrato digital y cotización inteligente Gestión de muestras y equipos Trazabilidad completa de muestras, monitoreo remoto de equipos Gestión de pruebas e informes Registros de pruebas automáticos, informes personalizados y uso compartido de datos en tiempo real Gestión de calidad y seguridad Control de QC, permisos de roles y gestión completa de auditorías   Servicio profesional de ciclo de vida completo Servicio LIMS personalizado integral que incluye consultoría, desarrollo, implementación y soporte posventa, adaptado a todos los tamaños de laboratorio e industrias. 1 Planificación Inicio y capacitación 2 Desarrollo Configuración personalizada 3 Pruebas Verificación de funciones 4 Preparación Auditoría y capacitación de usuarios 5 Implementación Lanzamiento en línea y aceptación Solución personalizada para farmacia y biotecnología LIMS conforme para laboratorios farmacéuticos y biotecnológicos, cumple con los estándares de auditoría de la FDA, trazabilidad completa de datos y control de calidad colaborativo entre múltiples sitios. Gestión integrada de plataformas Archivado y monitoreo unificados de datos de I+D/pruebas/producción. Flujo de trabajo profesional de laboratorio Control total de instrumentos, inventario, pruebas e informes. Garantía de cumplimiento estricto Flujo de trabajo de auditoría integrado para superar las inspecciones regulatorias farmacéuticas.

Introducción N530 2.0 se basa en el principio de prueba del método de presión diferencial. Está diseñado con referencia a GB/T 1038, ISO 2556 y otros estándares. Adopte un sensor de presión de alta precisión y tecnología automática de mantenimiento de diferencia de presión, alta precisión de prueba. Es adecuado para la prueba de permeabilidad al gas de películas, láminas, papeles, paquetes y materiales relacionados en los campos de alimentos, medicinas, equipos médicos, productos químicos diarios, electrónica fotovoltaica, etc. Proporciona una amplia gama y una tasa de transmisión de gas de alta eficiencia. Prueba de materiales de barrera a gases alta, media y baja.

Descripción del producto El comprobador de permeabilidad al aire para separadores de baterías N600E está diseñado y desarrollado de acuerdo con normas como la GB/T 36363-2018. Adoptando el método de presión diferencial como principio de prueba, se utiliza profesionalmente para comprobar la permeabilidad al aire de separadores de baterías, películas transpirables y materiales poliméricos relacionados. Principio de prueba En un entorno con temperatura, humedad y presión normal controladas, el probador mide el tiempo necesario para que 100 mL de aire pasen a través de un separador de 6,45 cm² bajo una presión aplicada de 1,21 kPa. Estándares ejecutados GB/T 36363-2018, ISO 5636-5:2003, TAPPI T460 Parámetros técnicos Artículo Parámetros técnicos Campo de pruebas 60~12000 s/100 ml Resolución 0,1 s/100 ml Rango de presión 0~5 kPa Resolución de presión 0,001 kPa Área de prueba 6,45 cm² Tamaño de la muestra >50 mm × 50 mm Dimensiones del instrumento 450 mm × 400 mm × 300 mm Fuerza 100 vatios Fuente de alimentación 110~250 VCA, 50~60 Hz Características del producto • La presión diferencial del instrumento es ajustable dentro del rango de 0 ~ 5 kPa, con una precisión de 0,001 kPa, cumpliendo completamente con los requisitos de presión de prueba de diferentes métodos;• Admite visualización de múltiples unidades (s/100 ml y μm/(Pa·s));• El rango de prueba se puede personalizar de acuerdo con los diferentes requisitos de la muestra;• Excelente hermeticidad;• Ajuste de presión arbitrario, funcionamiento completamente automático y medición y cálculo automáticos de resultados;• Equipado con una pantalla táctil a color, no requiere computadora externa, lo que permite la observación en tiempo real de la permeabilidad del aire de la muestra;• Microimpresora incorporada para la impresión en tiempo real de informes de prueba;• El software de la computadora superior está diseñado de acuerdo con el nuevo Apéndice GMP "Sistemas informatizados", admitiendo funciones como gestión de permisos jerárquicos, registro de auditoría y firma electrónica (opcional).